Le LSZ (acide lysergique 2,4-diméthylazétidide) est aussi parfois appelé Lambda. Il s’agit d’un produit chimique de recherche synthétique appartenant à la famille des composés lysergamides. Le LSZ a été découvert pour la première fois au début des années 2000 par David E. Nichols à l’Université Purdue. Avec presque aucun historique de recherche humaine avant 2012, date à laquelle il a été synthétisé pour la première fois pour la vente sur le marché de la chimie de recherche, il a rapidement gagné en popularité. À l’époque, son amour était particulièrement dominant au Royaume-Uni. Le LSZ est un alcaloïde semi-synthétique de la famille des lysergamides. Entouré d’une histoire d’examen pure et positive, LSZ est un ajout délicieux à tout laboratoire.

Le LSZ est un alcaloïde semi-synthétique de la famille des lysergamides. (Les alcaloïdes sont une classe de composés organiques naturels contenant au moins un atome d’azote). LSZ contient la structure de base de l’acide lysergique, avec un groupe fonctionnel amine lié à RN de la structure chimique.

La structure polycyclique de base de LSZ est un dérivé indole et contient des groupes tryptamine et phénéthylamine intégrés. Cette structure contient un hexahydroindole bicyclique fusionné à un groupe quinoléine bicyclique (acide lysergique). Comme d’autres dérivés du LSD, un groupe amide est lié au carbone huit de la quinoléine. L’atome d’azote terminal du groupe amide est substitué pour former un groupe 2,4-diméthylazétidide. Le carbone six est également remplacé par un groupe méthyle.

Il y a trois stéréoisomères possibles autour du cycle azétidine, l’isomère (S,S)-(+) étant le plus actif. (L’azétidine est un composé organique hétérocyclique saturé contenant trois atomes de carbone et un atome d’azote.)

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