Le 1B-LSD (diéthylamide de l’acide 1-butanoyl-d-lysergique) est une substance moléculaire de la famille des lysergamides. Il est comparable au 1P-LSD et à d’autres lysergamides. Le 1B-LSD a fait son apparition sur le marché des produits chimiques de recherche en 2018. Il existe très peu de données sur le produit chimique de recherche ou sur les personnes qui l’ont découvert.

Tous les Lysergamides sont isolés d’un champignon appelé ergo. L’ergot de seigle contient des composés connus sous le nom d’alcaloïdes de l’ergot, chacun contenant un système appelé système d’anneau d’ergoline tétracyclique. La modification du système d’anneau ergoline en position N1 sont les changements les plus fréquemment effectués que vous verrez. L’azote indole est facilement accessible pour les réactions et les ajouts. Le 1B-LSD est structurellement similaire au 1P-LSD et nommé d’après le groupe butyryle lié à l’azote du groupe indole polycyclique. Contrairement au LSD, le 1B-LSD a un groupe N1-butyryl supplémentaire.

Comme d’autres homologues acyles (tels que le 1P-LSD), le 1B-LSD est désacylé via le CYP1A2 et le CYP3A4 par l’élimination de l’acide butyrique (le « B » du 1B-LSD). Pourquoi utiliser de l’acide butyrique pour commencer ? L’acide butyrique est un acide gras qui aide à décomposer les fibres. Lorsque l’acide butyrique est éliminé, vous vous retrouverez avec un composé différent.

Les dérivés de lysergamide 1-akylés sont des produits chimiques de recherche utiles. L’acide lysergique N,N-diméthylamide est dérivé de l’amide de l’acide lysergique, et non du LSD. En suivant cette logique, nous pouvons supposer que les dérivés 1-alkyle et 1-acyle de l’isomère N,N-diméthyle ne relèvent pas des lois sur les substances contrôlées. Par conséquent, nous pouvons modifier le système d’anneau ergoline en position N1 pour créer des dérivés comme le 1B-LSD.

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